为了实现赛诺菲在中国市场的领先地位及多元化的业务发展模式，优秀的员工是我们长期成功发展的关键。公司目前有如下职位正在招聘，我们诚邀您的推荐或申请。如果您对以下职位感兴趣，或者有合适的外部候选人，请将简历在2012-12-12前发至nana.ge@sanofi.com。
Working Location 工作地:

 Beijing

KEY ACCOUNTABILITIES 关键职责: 

·         Set up action plan and monitor process for regulatory activity, e.g. tracking registration  activities on documents preparation, submission and approval; 

·         Proactively manage the license renew, CMC changes for the marketed products;

·         Provide regulatory inputs to new project registration strategy in China; 

·         Review promotional materials; 

·         Provide with creative and innovative solution to address difficult regulatory issues; 

·         Full compliance with all government regulations and Genzyme policies including oversight of corrective actions 

·         Regularly report to RA international and regional about the updated product registration  status;

·         Establish and maintain a good relationship with the internal and external stakeholder. 

·         Provide regulatory supports to marketing and sales team; 

JOB-HOLDER ENTRY REQUIREMENTS 基本要求:

Profile and experience

·         At least 5 years working experience in regulatory affairs, both in biological and chemical products

·         Proven ability to manage complex regulatory issues;

·         Proven ability to consistently deliver to time, cost and quality standards;

·         Good communication skill, creativity and problem thinking skill, objective driven;

·         Good command of English in both writing and speaking; 

·         Maintain good relationship with local HAs. 

·         A team player, open-minded